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Product CenterEdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。
品牌 | 其他品牌 | 產地類別 | 國產 |
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應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
操作步驟
1.細胞培養:取對數生長期細胞,以每孔4x103~1x 105細胞接種于96孔板中,培養至正常生長階段
2.藥物處理:根據實驗需要進行各種藥物處理
3. EdU標記:用細胞培養基按1000: 1的比例稀釋EdU溶液(試劑A),制備適童50μM EdU培養基; .
注: 1)EdU濃度與孵育時間相關,短時間孵育(<2h宜采用高濃度(10~50 μM);長時間孵育(= 24h)宜采用低濃度(1~10μM);
a.如果需配置10μM EdU培養基,需調整為5000: 1稀釋比例
b.配置好的培養基的保存時間取決于培養基的性質。
4.細胞固定
5. Apollo染色
6.圖像獲取及分析
客戶提供
1.提供新鮮的肝素或者EDTA抗凝的外周血
2.提供新鮮的培養細胞,提供新鮮組織,需要實驗室制備成單細胞懸液。我們提供
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