技術文章
Technical articles閑得沒事時候，我就比較喜歡隨便吹吹牛。嗯，比如編一個外泌體的看看。嗯，是這樣的：外泌體加LncRNA應該能算是有點意思了吧，反正我手上屁都沒有，所以我就用GEO挖挖看，看能挖出什么來：嗯，搜搜看LncRNA和外泌體的芯片，果然還是可以有點內容的：這是個前列腺癌的外泌體芯片，就是它了。隨便分下組：可以挑一些外泌體中表達量高那種LncRNA：但是光靠這些，就能腦補出一篇點的么？應該能吧，因為我們現在只有既然是外泌體里高表達的LncRNA，那會有靶細胞，這些LncRNA進入靶細胞后...
elisa試劑盒在實驗操作中，為了避免產生誤差或者實驗失敗，下面，我們就介紹一下elisa試劑盒實驗的注意事項：elisa試劑盒操作要點：1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4、洗滌過程非常重要，不充分...
ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體，ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。因為其試劑不亂、易保留，操縱簡便，結果判定較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢修的各領域中。ELISA試劑盒試驗步驟詳解1、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在上海恒遠生物白介素ELISA試劑盒酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再...
你想要免疫組化的片子能更快更準確地識別么？你想要瞬間就把組畫里的陽性評級都算好么？下面簡單介紹下免疫組化簡單分析。是有這么個小插件能用一下的，這個插件是在ImageJ里的一個小插件。這個插件叫IHCProfiler，下載完有這么倆文件，全部復制粘貼到ImageJ的Plugin文件夾里:先通過ImageJ打開免疫組化的圖片：然后，從上面的Plugins的菜單里找到IHCProfiler：接著選擇細胞質中的表達：然后選擇DAB染色：于是，顏色就直接分開了：當然，這不能做為直接的評...
MTT增殖曲線，基本上就是基礎的功能實驗了，養過細胞的你應該都會做。但是，要怎么樣才能省時省力呢？你也知道，如果用MTT的話，加入10ul的MTT后要等四個小時，在活細胞的線粒體中形成甲囋，然后在把培養基吸掉，再加上DMSO溶解，進行檢測。這個方法是常用的MTT方法，但是會有三個問題，*個是有的甲囋不容易溶解。還有一個問題就是，由于要讓DMSO充分溶解甲囋，所以會要混勻，就會產生泡沫，影響酶標儀讀值：第三個問題，就是在吸去培養基的時候，容易把甲囋也吸走，導致終讀值不準。當然也...
大家一直都覺得ceRNA的研究，就是研究LncRNA的簡便機制了是吧。因為都不用來論證啥，就直接證明LncRNA和對應的mRNA能同時結合miRNA就行了，不是么？其實，也不全是，當然，要是把ceRNA作為低分的LncRNA研究機制的話，那簡單的就是做一個Luciferase實驗：也就是利用Luciferase的3'UTR結合miRNA，來驗證一下lncRNA和mRNA是不是分別能和miRNA結合。這個都是研究miRNA的基本套路。但LncRNA并不會表達蛋白，所以用Luci...
你要知道哪個抗體好用么？哪個qPCR試劑盒用了以后發了高分蚊帳？我是不知道，但我知道要怎么樣才能知道。是不是很拗口？挖掘文獻，除了挖數據還能挖出點啥？能挖出試劑盒和試劑好不好用，嗯，沒錯，有很多文獻的MaterialsａndMethods里面會標明試劑盒的生產供應商。就是有這么一個文獻挖掘工具，可以幫你挖出文獻中的試劑盒：我們隨便輸入一個GFP的抗體查查看哈，就出現了這樣的結果：當然這樣的結果，你并不會看得很懂。我們拆解一下哈,左側那一欄，是挖掘出來的，與這個抗體相關的供應商...
人膀胱癌細胞使用注意事項：1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定以酶標儀讀數為準.4、請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5、封板膜只限一次性...
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