技術(shù)文章
Technical articlesELSIA試劑盒在生產(chǎn)進程中，不一樣批次的試劑的質(zhì)量，一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗項目和成果也不一樣，因而挑選和訂貨試劑長批次，并小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進程，從頭評估試劑從頭樹立，并能成果的穩(wěn)定性；有效期短，運用率低的試劑，應(yīng)小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復(fù)凍融損壞試劑引起的。在ELSIA試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如，加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設(shè)備不良；...
高血壓（hypertension）是指以體循環(huán)動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質(zhì)性損害的臨床綜合征。高血壓是常見的慢性病，也是心腦血管病主要的危險因素。正常人的血壓隨內(nèi)外環(huán)境變化在范圍內(nèi)波動。在整體人群，血壓水平隨年齡逐漸升高，以收縮壓更為明顯，但50歲后舒張壓呈現(xiàn)下降趨勢，脈壓也隨之加大。近年來，人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護的認識不斷深入，高血壓的診斷標...
動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）是冠心病、腦梗死、外周血管病的主要原因。脂質(zhì)代謝障礙為動脈粥樣硬化的病變基礎(chǔ)，其特點是受累動脈病變從內(nèi)膜開始，一般先有脂質(zhì)和復(fù)合糖類積聚、出血及血栓形成，進而纖維組織增生及鈣質(zhì)沉著，并有動脈中層的逐漸蛻變和鈣化，導(dǎo)致動脈壁增厚變硬、血管腔狹窄。病變常累及大中肌性動脈，一旦發(fā)展到足以阻塞動脈腔，則該動脈所供應(yīng)的組織或器官將缺血或壞死。由于在動脈內(nèi)膜積聚的脂質(zhì)外觀呈黃色粥樣，因此稱為動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化模型，模型構(gòu)建方式常...
科研中的miRNA研究方法總結(jié)microRNA(miRNA)是一類長度在22nt左右的內(nèi)源非編碼小RNA，廣泛存在于動物、植物、病毒等多種有機體中。1993年，Lee等人在秀麗新小桿線蟲(C.elegans)中發(fā)現(xiàn)了控制著線蟲時序性發(fā)育的lin-4。2000年，Reinhart等發(fā)現(xiàn)了另一個具有轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)功能的小分子RNA：let-7。隨后的幾年時間里，許多研究人員相繼發(fā)現(xiàn)了這類RNA，并將這些具有時空表達特異性的非編碼小分子RNA命名為microRNA(miRNA)。從長的...
近年來隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，出現(xiàn)了許多克隆新基因的方法和手段，如圖譜克隆技術(shù)、轉(zhuǎn)座子標簽技術(shù)、mRNA差異顯示技術(shù)二基因組減法技術(shù)以及cDNA文庫篩選技術(shù)等。但上述方法人多具有實驗周期長、技術(shù)步驟煩瑣且工作量大等特點。cDNA末端快速擴增技術(shù)（rapidamplificationofcDNAends，RACE）是一種基于PCR從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴增cDNA的5'和3'末端的有效方法，以其簡單、快速、廉價等優(yōu)勢而受到越來越多的重視.經(jīng)典的RACE技術(shù)是由Frohman等（...
每當(dāng)拿到一個質(zhì)粒圖譜，是不是一下就有點懵了？這些ori、RBS、tet是什么？這些箭頭代表什么，轉(zhuǎn)錄的方向嗎？不要著急，申知心生物把這些告訴你，也許會解決你的困惑。質(zhì)粒和載體傻傻分不清楚質(zhì)粒(Plasmid)是附加到細胞中的非細胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子(即細胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀構(gòu)型。載體即要把一個有用的基因（目的基因——研究或應(yīng)用基因）通過基因工程手段送到生物細胞（受體細胞），需要運載工具（交通工具）攜帶外源基因進...
RTPrimer的佳選擇通常RTprimer可分為三類：oligodT，隨機引物以及基因特異性引物。OligodT引物之所以應(yīng)用范圍更加廣泛，是因為可由此獲得mRNA的全長拷貝。然而如果mRNA長度過長4kb，或者沒有polyA尾（原核mRNA或rRNA），就需要考慮使用隨機引物進行RNA的反轉(zhuǎn)錄。隨機引物雖能長基因的5’末端的轉(zhuǎn)錄，但并不能獲得整個基因全長的cDNAs，且對RNA樣品質(zhì)量要求比較高，此時可用6-8個核酸聚合體來提高cDNAs的合成量。而對于真核生物的qPCR...
對于Elisa試劑盒的使用，總有解不完的疑問，比如說加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設(shè)備不良；洗刷用水不規(guī)范。如何解決這些疑問呢：1、加樣不；沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。2、加樣后，重復(fù)抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。洗刷洗刷不①每次灌水洗刷，應(yīng)停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；3、可選用塑料洗刷瓶。加酶反響漏加滴加后，細心查看各孔成果判別①包含陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；...
當(dāng)前位置：
