技術文章
Technical articles水浸拘束法誘發應激性胃潰瘍動物模型(1)復制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上。待其清醒后浸于20～23℃的恒溫水槽中，水面保持在胸骨劍突水平，浸泡20～24h。浸泡畢，取出動物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。先將幽門用線結扎，然后用注射器抽10％甲醛溶液10ml，自食管注入胃內，拔出針頭結扎賁門。在兩結扎線的兩端切斷食管和十二指腸，摘下全胃。待30min，沿大彎剖開，展平，等滲鹽水沖洗后，肉眼觀察胃黏膜損傷情況。損傷程度以損傷指數...
脊髓牽拉損傷模型脊柱過度牽拉致脊髓損傷早發現于脊柱側彎矯形術中，以醫源性損傷多見。脊髓牽拉損傷模型用牽開器由側方牽拉脊髓，實現水平方向上的脊髓牽拉損傷；選用不同的牽拉比率可以復制出不同程度的牽拉性脊髓損傷。此模型模擬了臨床狀態下脊髓損傷的致傷條件和受傷機制。Dolan等設計特殊牽拉裝置，固定損傷點上、下椎體并向相反方向牽拉脊柱，結果發現隨著牽開距離的增大，脊髓損傷的程度逐漸增加，損傷區血流逐漸減少，表明損傷區缺血是脊柱過度牽拉導致脊髓功能喪失的主要原因。周子強等用模擬神經拉鉤...
輕柔刺激睡眠剝奪法(1)復制方法當實驗人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監護觀察到大鼠進入睡眠時，輕輕拍打大鼠籠子，或應用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒，必要時還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠，使大鼠無法進入睡眠。需注意不能將大鼠移出籠外。(2)模型特點此方法簡單易行，在腦電監護情況下可進行TSD或SSD實驗，在無腦電監護時，需要實驗人員在旁不間斷觀察大鼠行為，易導致實驗人員的睡眠剝奪，故較適合行短時間的睡眠剝奪實驗。
血管性癡呆(VD)動物模型一、雙側頸總動脈阻斷模型(Modelofocclusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復制方法雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉后仰臥位，剃除頸部毛發，手術區域皮膚消毒。頸部正中切口，鈍性分離雙側頸總動脈，用1號線將其行結扎。縫合切口后再行局部消毒，小心放回籠內(每籠一只待其*清醒)。局部傷口縫合前，可用慶大霉素3～5滴滴入局部傷口內防止感染...
青霉素引起的慢性實驗性癲癎模型(1)復制方法常用動物為貓，體重為2.5～3kg，雌雄均可。麻醉和手術方法同硫酸亞鐵模型。在冠狀縫*mm、后10mm、左右各3mm處安放四個皮質電波記錄電極，以牙托粉固定。術后肌肉注射卡那霉素(每只125mg/d)或慶大霉素(每只2萬U/d)，連續3d，以防感染。1周后進行實驗。給手術后貓按25～40萬U/kg體重的劑量肌肉注射青霉素的鈉鹽或鉀鹽，也可將青霉素注入腦內的不同部位，或以含1.7～3.4mmol/L青霉素棉棒涂于腦皮質。隨后觀察動物的...
鉗夾型脊髓損傷模型有學者將該方法納入脊髓壓迫模型，因其可行壓迫后減壓，故將其單獨提出。Rivlin等使用改裝的動脈瘤夾，直接鉗夾脊髓，可以反映不同鉗夾力、不同的壓迫時間與脊髓損傷程度的關系。Sheng等制備了微創的鼠脊髓損傷模型，通過切開棘間韌帶暴露硬膜外隙，而不進行椎板切除，垂直于脊髓縱軸在T11水平的硬膜外隙放置15mm的硅膠管；在放置硅膠管之前，用縫合線穿過硅膠管；在脊髓壓迫之后的1min、30min、60min和120min時，撤除硅膠管。在損傷后1d、3d、7d和1...
脊髓橫斷模型隨著對中樞神經損傷后可塑性的重新認識，越來越多的學者致力于脊髓損傷后神經再生的有關研究，進行了大量的動物試驗，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運動和感覺傳導通路的頭端失去解剖連續性及生理上的聯系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關神經遞質、神經營養因子、神經組織、細胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續性而造成的損傷。可以分...
脊髓橫斷(transectioninjury)模型隨著對中樞神經損傷后可塑性的重新認識，越來越多的學者致力于脊髓損傷后神經再生的有關研究，進行了大量的動物試驗，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運動和感覺傳導通路的頭端失去解剖連續性及生理上的聯系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關神經遞質、神經營養因子、神經組織、細胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術刀切斷的方式使...
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